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Die Folgen werden vom Netz, als nur Referenz extrahiert

Die Produktionsanforderungen sind unterschiedlich, und die spezifischen Unterschiede sind, wie folgt:
Medizinische Geräte werden in drei Kategorien unterteilt. Respiratoren gehören, um medizinische Geräte II zu klassifizieren. Die Produktionsumwelt entweder der medizinischen Schalenart Schutzmasken oder der medizinischen Wegwerfmasken muss bei oder über dem Niveau von 100000 sein (medizinischer Name: Saubere Werkstatt der Klasse D), die eine nationale obligatorische Anforderung ist. Die Produktionsumwelt muss staubfrei und steril sein. Die Masken mit speziellen Anforderungen müssen unter der spezifizierten Temperatur und dem Feuchtebereich produziert werden.
Nach Produktion werden medizinische Masken normalerweise durch Ethylenoxidsterilisation entkeimt. Nach Sterilisation gibt es Ethylenoxidrückstände auf den Masken. Ethylenoxid ist ein giftiges Karzinogen. Langfristige Einatmung des Ethylenoxids reizt nicht nur die Atemwege, aber hat auch ein starkes Krebs erzeugendes Potenzial.
Der Nachsterilisierungsentschließungszeitraum ist z.Z. im Allgemeinen 14 Tage. Dieses ist eine verhältnismäßig sichere Ethylenoxidentschließungszeit, die durch das Unternehmen überprüft wird, das garantieren kann, dass der Restethylenoxidgehalt in der Maske niedriger als die Sicherheitsnorm von 10ug/g ist