Schnelle Kit Cardiac Diagnostic For Physical-Prüfungs-Mitte des Test-Lp-PLA2

[Produktname] LP.pdf

Diagnoseausrüstung für Lipoprotein-verbundene Phospholipase A2 (Immunochromatographic-Probe)

[Beabsichtigter Gebrauch]

Das Produkt ist auf quantitativen in-vitrotest der Konzentration der Lipoproteinphospholipase A2 (Lp-PLA2) im Vollblut, im Plasma und im Serum des menschlichen Körpers anwendbar.

[Anwendbares Instrument]

Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.

[Prüfmethode]

1. Bitte lesen Sie gänzlich die Spezifikation vor Test. Gefrorene Testkarte und -probe sollten das gesetzte (15-30) ℃ für mindestens 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und Qualitätskontrolle entsprechend der Spezifikation überprüfen. (Anmerkung: Reagens ist im Voraus kalibriert worden und Eichkurveparameter jeder Reihe der Reagenzien sind in der Informationskarte gespeichert worden. Fügen Sie die Informationskarte vor Gebrauch ein und nach der Verabschiedung von Qualitätsinspektion führen Sie Test ohne Nacheichung durch; andernfalls identifizieren Sie die Ursache vor Test.)
3. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15min
4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibeoberseite und beschriften Sie sie.
5. Nehmen Sie 10μL der Probe und fügen Sie es in Verdünnungsmittel des Beispiel 600μL hinzu. Dann mischen Sie die Lösung gleichmäßig, nehmen Sie 100μL der Lösung und fügen Sie es in die Testkarte gut hinzu.
6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und in Presse „TIMING-Test“ ein, um Zeit für 10min automatisch zu halten. Der Analysator beurteilt und liest das Testergebnis automatisch und zeigt es auf dem Schirm an. Oder fügen Sie die Testkarte in den Analysator nach 10min ein und Presse „sofortiger Test“, das Instrument beurteilt und liest das Testergebnis automatisch.