CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum

Preis	Negotiable
MOQ	1000
Lieferzeit	7 Days
Marke	WWHS
Ursprungsort	KN
Certification	CE
Vorbildliches Number	cTnI/CK-MB/Myo
Verpackendetails	Bunter Papierkasten
Zahlungsbedingungen	T/T
Versorgungs-Fähigkeit	30000 Ausrüstungen pro Woche

Produktdetails

Produktspezifikationen

Brand Name	WWHS	Vorbildliches Number	cTnI/CK-MB/Myo
Certification	CE	Ursprungsort	KN
Mindestbestellmenge	1000	Price	Negotiable
Zahlungsbedingungen	T/T	Versorgungs-Fähigkeit	30000 Ausrüstungen pro Woche
Lieferfrist	7 Tage	Verpackendetails	Bunter Papierkasten
Produktname	cTnI+Myo+CKMB	Art	Eine Schritt-Probe
Reaktivität	Menschlich	Formaler Name	Herztroponin-ich/MB lsoenzyme des Kreatins/der Kinase
Hersteller	WWHS BIOTECH INC.	Vorteil	Hohe Empfindlichkeit
Jährliche Kapazität	10 Million ein Jahr	Format	Kassette
Eigenschaft	Hohe Genauigkeit	Versorgungskapazität	2 Million ein Jahr

Produktbeschreibung

  
  
  Produkt-Name


  
  Creatinekinase
  MB-schnelle
  Diagnoseausrüstung
  (Immunochromatography)


  
  
  Beabsichtigter
  Gebrauch


  
  CK-MB
  ist
  eine
  der
  wichtigsten
  myokardialen
  Markierungen,
  mit
  gut
  eingerichtetem


  
  Rollen
  in
  der
  Bestätigung
  des
  akuten
  Myokardinfarkts
  (AMI)
  und
  in
  der
  Überwachung


  
  Reperfusion
  während
  der
  Thrombolytictherapie,
  die
  AMI
  folgt.


  
  
  Messgrundlage


  
  Der
  Test
  verwendet
  Antikörper
  einschließlich
  ein
  recombinant
  Protein
  auf
  der
  Nitrozellulose


  
  Membran
  mit
  kolloidalem
  Gold
  markierte
  Misch-CK-MB
  Antigen
  als
  Kennzeichenindikator.


  
  Das
  Reagens
  wird
  benutzt,
  um
  das
  CK-MB
  im
  Serum/im
  Plasma/im
  Vollblut
  zu
  ermitteln


  
  entsprechend
  dem
  Prinzip
  der
  doppelten
  Antikörpersandwich-methode
  und
  -goldes


  
  immunochromatography
  Probe.
  Die
  Empfindlichkeit
  kann
  zu
  5ng/ml
  erreichen.


  
  Hauptkomponenten


  
  Beispielauflage,
  kolloidales
  Goldmarkierte
  Auflage,
  Nitrozellulosemembran,
  Absorptionsmittel


  
  Papier
  und
  PVC-Brett.


  
  Beispielanforderung


  
  1.
  sammeln
  Sie
  venöses
  Blut
  ein
  sauberer
  und
  trockener
  Behälter
  entsprechend
  dem
  Standardverfahren.
  Trennen
  Sie
  das
  Serum
  oder
  das
  Plasma
  für
  die
  Prüfung.
  EDTA,
  Natriumcitrat,
  Natriumoxalat,
  Heparin
  kann
  als
  die
  Antigerinnungsmittel
  benutzt
  werden


  
  2.
  Nach
  Sammlung
  trennen
  Sie
  das
  Serum
  und
  das
  Plasma
  so
  bald
  wie
  möglich,
  um
  Hemolysis
  zu
  vermeiden.


  
  3.
  Verwenden
  Sie
  neues
  Blut.
  Proben
  werden
  gespeichert
  möglicherweise
  an
  2-8°C
  für
  3
  Tage
  und
  sollten
  an
  -20°C
  für
  2
  Jahre
  gespeichert
  werden.
  Frieren
  Sie
  kein
  und
  tauen
  Sie
  die
  Probe
  wiederholt
  auf.
  Gefrorene
  gekühlte
  Proben
  sollten
  zur
  Raumtemperatur
  vor
  Entdeckung
  wieder
  hergestellt
  werden.


  
  
  Lagerung
  und
  Ende


  
  Speicher
  als
  verpackt
  im
  Siegelbeutel
  an
  4-30°C,
  vermeiden
  heißes
  und
  Sonnenschein,
  trocken


  
  Platz,
  gültig
  für
  24
  Monate.
  FRIEREN
  SIE
  KEIN.
  Einige
  Schutzmaßnahmen
  sollten


  
  eingelassen
  werden
  heißer
  Sommer
  und
  kalter
  Winter,
  zum
  von
  hoher
  Temperatur
  zu
  vermeiden
  oder


  
  Frieren-Tauen.

  
  
  Testverfahren


  
  Vor
  der
  Durchführung
  des
  Tests
  Anweisungen
  müssen
  völlig
  gelesen
  werden.
  Erlauben
  Sie
  die
  Versuchseinrichtungen
  steuert,
  um
  zur
  Raumtemperatur
  für
  30
  Minuten
  abzugleichen
  (20°C-30°C)
  vor
  der
  Prüfung.
  Öffnen
  Sie
  nicht
  das
  innere
  Verpacken
  bis
  bereites,
  es
  muss
  in
  einem
  verwendet
  werden


  
  Stunde,
  wenn
  Sie
  geöffnet
  werden
  (Feuchtigkeit:
  20%~90%,
  Temp:
  10°C-50°C)
  Streifen
  und
  Kassette:
  Streifen:
  1.
  entfernen
  Sie
  die
  äußere
  Verpackung,
  setzen
  den
  Streifen
  auf
  den
  Schreibtisch
  mit
  der
  Probe,
  die
  oben
  Bereich
  des
  Streifens
  hinzufügt.


  
  2.
  Rückgang
  3
  Rückgänge
  (100ul)
  Serum/Plasma/Vollblut
  vertikal
  auf
  die
  Beispielauflage
  des
  Streifens.
  Wenn
  das
  Blut
  stark
  ist,
  fügen
  Sie
  ungefähr
  1
  Rückgang
  Puffers
  des
  Beispiel
  (40-50μl)
  auf
  die
  Beispielauflage
  des
  Streifens
  hinzu.


  
  3.
  beobachten
  Sie
  die
  Testergebnisse
  sofort
  innerhalb
  20
  Minuten,
  das
  Ergebnis
  ist
  ungültig
  in
  20
  Minuten.

WWHS-Probenliste
Herz
cat#.	Produkt-Einzelteil	Exemplar	Reaktions-Zeit	Maß-Strecke	Klinische Strecke	Beabsichtigter Gebrauch
1	cTnI	WB/Serum/Plasma	12min.	0.1-40ng/ml		einige Herzkrankheiten einschließlich Myokardinfarkt und Herzversagen.
2	Myo	WB/Serum/Plasma	12min.	5-400ng/ml		akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
3	CK-MB	WB/Serum/Plasma	12min.	1-200ng/ml		akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
4	NT-proBNP	WB/Serum/Plasma	10min.	20-35000pg/ml	Unter 75:0~347pg/mL Über 75:0~449pg/mL	Herzversagen.
5	D-Dimer	WB/Plasma	10min.	40-10000ng/ml		verbreitete intravascular Gerinnung (DIC), tiefe Aderthrombose (DVT), Lungenembolie (PET), Myokardinfarkt, zerebrale Infarktbildung, etc.
6	cTnI+Myo+CKMB	WB/Serum/Plasma	12min.	selben mit einzelnem Einzelteil	selben mit einzelnem Einzelteil	Dreifache Markierung des Myokardinfarkts.
7	ST2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-400ng/ml		Herzversagen.
8	Lp-PLA2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-900ng/ml		Risikobewertung von ACS und von atherosklerotischen Patienten des ischämischen Schlaganfalls.
9	S100-β	WB/Serum/Plasma	10min.	0.05-10ng/ml		Zerebrale Infarktbildung, zerebrale Verletzung.

CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum

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