Neue Reagens-Ausrüstungs-klinische Diagnosen-Nukleinsäure-Extraktions-Ausrüstung der Grippe-SARS2 Covid-19

Antikörper-schnelle Test-Kit Clinical Diagnosis Nucleic Acid-Extraktions-Ausrüstung WWHS SARS Cov-19
[Produktname]
SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung (Fluoreszenz Immunoassay)
 
[Paketspezifikation]
25 Tests/Ausrüstung
 
[Beabsichtigter Gebrauch]
Diese Ausrüstung wird für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 IgM und IgG-Antikörpern im menschlichen Serum, im Plasma und in den Vollblutproben in vitro benutzt. Sie wird nur als Ergänzungsentdeckungsindikator für vermutete Fälle negativer Entdeckung der Nukleinsäure SARS-CoV-2 oder für Entdeckung der Nukleinsäure SARS-CoV-2 in vermuteter Falldiagnose verwendet. Der kombinierte Gebrauch von den Tests kann nicht als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss der Lungenentzündung verwendet werden verursacht worden durch Infektion SARS-CoV-2, und es ist nicht für das Aussortieren in der breiten Bevölkerung passend.
 
[Inspektionsprinzip]
Diese Ausrüstung wird benutzt, um SARS-CoV-2 IgM und IgG-Antikörper im menschlichen Serum, in Plasma oder in Vollblut zu ermitteln, basiert auf dem Prinzip von Leuchtstoffimmunochromatography. Wenn die Probe enthält SARS-CoV-2 IgM oder IgG-Antikörper prüfte, binden die Antikörper an die Antigene konjugierten Leuchtstoffnanoparticles, und dann gefangen genommen durch die Sekundärantikörper in Entdeckungszone 1 (T1) oder in Entdeckungszone 2 (T2) um ein oder zwei rote Linien zu bilden, die von einem Leuchtstoffleser erkannt werden können und zeigen positive Ergebnisse an. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.
 
[Komponenten]

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

[Lagerbedingungen und Gültigkeit]
Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.
Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

[Anwendbare Instrumente]
Trockener Leuchtstoff Analysator des Immunoassay Nir-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.
 
[Beispielanforderungen]
1. können Serum, Plasma und Vollblutproben für die Prüfung benutzt werden.
2. Serum-/Plasmabeispielsammlung: Serum und Plasma sollten nach Blutsammlung so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden. Das getrennte Serum und das Plasma sollten schnell geprüft werden. Wenn sie nicht zügig benutzt werden können, sollten sie bei 2 gespeichert werden - 8℃. Nach 3 Tagen sollten ihnen gespeichert werden eingefroren worden an -20℃. Vor der Prüfung lassen Sie bitte die Probe zur Raumtemperatur wieder herstellen. Es wird nicht empfohlen, um schweres hämolytisches und Hitze zu verwenden Proben auslöschend.
3. Vollblutsammlung: benutzen Sie ein Anticoagulationsrohr, um Blut zu sammeln, oder fügen Sie ein Antigerinnungsmittel im Blutsammlungsrohr (Heparin, EDTA-Salz, Natriumcitratlampenantigerinnungsmittel werden empfohlen) hinzu, addieren Sie die gesammelte Blutprobe und rütteln Sie sie für die spätere Verwendung. Wenn sie nicht sofort geprüft werden kann, kann sie an 2-8℃ für 7 Tage gespeichert werden. Intravenöse Proben in 7 Tagen sind nicht für diesen kt passend.
 
[Testverfahren]

trockener fluoroimmunoassay Analysator 1.Start NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)

μL 20 μL 2.Transfer des Vollblutes oder 10 des Serums oder des Plasmaexemplars zur Probe gut, gefolgt vom Hinzufügen von 4 Tropfen (μL 100) des Beispielverdünnungsmittels der Probe gut.

3.Insert die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, die Ergebnisse bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren, dann entledigen sich benutzten Test passend.

 
[Interpretation von Ergebnissen]

Reagens 1.This wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.

Proben 2.For mit SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinkonzentration senken than1ng/ml und höhere, als 500ng/ml, die Entdeckungsergebnisse wie „500ng /ml “, beziehungsweise berichtet werden.

 
[Anmerkung]

• Für in-vitrodiagnosegebrauch.
• Dieser Test ist nur für die Entdeckung von SARS-CoV-2 IgM und IgG-Antikörpern, nicht für alle mögliche anderen Viren oder Krankheitserreger autorisiert worden.
• Behandeln Sie alle Exemplare, wie möglicherweise ansteckend. Folgen Sie Universalvorkehrungen, wenn Sie Proben, diese Ausrüstung und seinen Inhalt behandeln.
• Richtige Beispielsammlung, -speicher und -transport sind- für korrekte Ergebnisse wesentlich.
• Urlaubtestkarte versiegelte in seinem Folienbeutel bis kurz vor Gebrauch. Verwenden Sie nicht, wenn Beutel beschädigt oder offen ist.
• Benutzen Sie nicht Ausrüstung hinter seinem Verfallsdatum.
• Mischen Sie nicht Komponenten von den verschiedenen Ausrüstungslosen.
• Verwenden Sie nicht die benutzte Testkarte wieder.
• Unzulängliche oder ungeeignete Beispielsammlung, Lagerung und Transport erbringen möglicherweise falsche Testergebnisse.
• Speichern Sie Exemplare nicht in den Virentransportmedien für Exemplarspeicher.
• Alle Komponenten dieser Ausrüstung sollten als Biohazardabfall entsprechend Bundes-, Staat und lokalen gesetzlichen Bestimmungen weggeworfen werden.
• Die Lösungen, die benutzt werden, um den positiven Steuerputzlappen herzustellen, sind- nicht-ansteckend. Jedoch sollten geduldige Proben, Kontrollen und Testkarten behandelt werden, als wenn sie Krankheit übertragen konnten. Observe stellte Vorkehrungen gegen Mikrobengefahren während des Gebrauches und der Beseitigung her.
• Tragen Sie passende Personenschutzausrüstung und -handschuhe, wenn Sie jeden Test machen und geduldige Exemplare behandeln. Änderungshandschuhe zwischen der Behandlung von den Exemplaren vermutet von SARS-COV-2.

Haupttest-Ausrüstung

 

 
Vorteil
 
1. moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.
2. halten Sie herzlichst instand: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.
 
FAQ:
 
1. Was ist das MOQ?
 
Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.
 
2. Was über die Lieferfrist?
 
Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.
 
3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?
 
Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.
 
Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.
 
4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?
 
Wir nehmen normalerweise die Zahlungsmethoden mit.einschließen Paypal, TT und Western Union an.
 
50% Ablagerung im Voraus und bevor dem Versenden balancieren. Käufer kann wählen, welche Zahlungsweisen, die Sie annehmen.
 
Paypal ist am nützlichsten und sicher, bitte lehnen Sie nicht Paypal-Gebühr ab, wenn Sie Paypal wählen.
 
5. Was ist Ihr Versandart?
 
Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.
 
Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.
 
Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.